lunes, 10 de diciembre de 2018

La paradoja de la obesidad y el cáncer

Descubren que el exceso de peso, aunque entorpecería la acción antitumoral del sistema inmunitario, también aumentaría la eficacia de la inmunoterapia contra las neoplasias.
Nature Communications

Que el exceso de peso altera la salud, no sorprenderá al lector. La obesidad, y en concreto, la inflamación crónica asociada a ella, puede influir en el desarrollo del cáncer.
En tiempo reciente, los avances en inmunoterapia han permitido el desarrollo de nuevos tratamientos para luchar contra las células tumorales. Sin embargo, no todos los pacientes responden de igual modo ante esta estrategia terapéutica, hecho que limita su éxito.
Ahora, Arta M. Monjazeb y su equipo, de la Escuela de Medicina Davis de la Universidad de California, en colaboración con otros científicos de otros centros de investigación estadounidenses, han dado con una observación sorprendente: la obesidad podría aumentar la eficacia de la inmunoterapia contra el cáncer.
El estudio, publicado por la revista Nature Communications, muestra que, en ratones y humanos obesos, la función de los linfocitos T se desregula. Estas células del sistema inmunitario envejecen, se agotan y pierden la capacidad de combatir al tumor. Además, el exceso de grasa aumenta la secreción de la hormona leptina, responsable de «avisar» al cerebro cuando el organismo no requiere ingerir más comida, que a su vez, incrementa la expresión del receptor de muerte programada tipo 1 (PD-1, por sus siglas en inglés). Ello resultaría en la inhibición de la respuesta anticancerígena de las células T.
El bloqueo de PD-1 constituye uno de los principales objetivos de la inmunoterapia, pues en ausencia de esta proteína, los linfocitos T se activan y actúan contra la neoplasia. En su investigación, Monjazeb y sus colaboradores observaron que la administración de este tipo de terapia resultaba más eficaz en animales con sobrepeso. Resultados parecidos se obtuvieron en pacientes obesos.
Para los científicos, este resultado sugiere que cuanto mayor es la expresión de PD-1 en los linfocitos T, mayor es la respuesta de estas células a los inhibidores del receptor. Así pues, los «frenos» del sistema inmunitario que impiden su acción contra las células cancerosas desaparecerían.
En conclusión, nos hallaríamos ante una paradoja. Por un lado, la obesidad impactaría de forma negativa sobre la función del sistema inmunitario. El aumento de PD-1 bloquearía su acción antitumoral. Por el otro, no obstante, incrementaría la sensibilidad de las células T al tratamiento inmunoterapéutico contra PD-1, hecho que favorecería la eliminación de las células cancerosas.
Marta Pulido Salgado
Referencia: «Paradoxical effects of obesity on T cell function during tumor progression and PD-1 checkpoint blockade», de Z. Wang et al. en Nature Communications, publicación avanzada en internet el 12 de noviembre de 2018.

Comer sin parar y no engordar

En ratones, la ausencia de un único gen previene el desarrollo de la obesidad, incluso en el caso de ingerir alimentos de alto contenido en grasas y calorías.


Aun cuando pudiera parecer ciencia ficción, según una investigación reciente, publicada por la revista EMBO reports, la eliminación de un solo gen nos permitiría comer cuanto quisiéramos, sin engordar.
En su estudio, realizado en ratones modificados genéticamente, Beverly A Rothermel y su equipo, del Centro Médico de la Universidad del Suroeste de Texas, junto con científicos de otros centros de Estados Unidos, Australia, Chile y Corea del Sur, evaluaron el papel que desempeña el regulador de la calcineurina 1 (RCAN1, por sus siglas en inglés) en la regulación del metabolismo.
Para sorpresa de los investigadores, en ausencia del gen, los animales, a pesar de recibir una dieta rica en lípidos durante más de 25 semanas, no ganaron peso, ni aumentaron su porcentaje de grasa corporal. Además, tampoco presentaron la respuesta inflamatoria característica del tejido adiposo que aparece antes del desarrollo de la diabetes asociada con la obesidad.
Tras analizar distintos parámetros metabólicos de los roedores, Rothermel y sus colaboradores hallaron que la deleción deRCAN1 incrementaba tanto el consumo de oxígeno, como la producción de dióxido de carbono. Es decir, aceleraba el metabolismo.
A nivel molecular, RCAN1 inhibiría la conversión de la grasa blanca en marrón o parda. La primera almacena los lípidos, mientras que la segunda los quema a fin de producir calor. Asimismo, la acción del gen en el tejido muscular también bloquearía el consumo de energía. Por consiguiente, su eliminación activaría de nuevo estas dos vías y favorecería el gasto calórico.
Los científicos creen que la función de RCAN1 resulta esencial para la especie humana en tiempos de escasez de alimentos. Sin embargo, en la sociedad occidental actual, donde la dieta aporta más energía de la necesaria para el funcionamiento del organismo, contribuye a la aparición del sobrepeso y la obesidad.
En un futuro deberán realizarse experimentos adicionales a fin de corroborar que este mecanismo controlado porRCAN1 también se halla en las personas. De confirmarse, el desarrollo de fármacos diseñados para bloquear la función del gen supondría un gran avance en la lucha contra esta enfermedad, considerada la epidemia del siglo XXI.
Marta Pulido Salgado
Referencia: «Regulator of Calcineurin 1 helps coordinate whole-body metabolism and thermogenesis», de D. Rotter et al., en EMBO reports; 19: e44706, publicado el 2 de noviembre de 2018.
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